4.深海胰岛复活组合 深海胰岛复活组合中的有效活性碱物质参与人体碳水化合物(糖)和脂肪代谢,深海胰岛复活组合它们是以一种辅酶的形式协助胰腺对机体代谢产生作用,有效刺激胰腺分泌胰岛素,提高患者体内胰岛素的敏感性,能够起到对糖尿病患者稳定血糖和减轻胰腺负担恢复机体正常功能的作用。同时清理自由基,恢复正常微血管循环 深海胰岛复活组合中的有效活性碱物质能有效清除体内自由基,清除血液中的低密度脂蛋白(LDL),减少PAS阳性物质沉积在血管壁,避免血管变厚、变硬、变脆,让血管柔软富有弹性,有效控制糖尿病患者因血管受损引发的一系列并发症。深海胰岛复活组合中的有效活性碱物质作为人体必须氨基酸的一部分,参与人体的糖、脂肪、蛋白质的代谢活动,作为人体细胞的基础生命物质,修复因糖尿病病变的微血管、心脑血管、末梢神经因子,有效控制并发症的发生。
3. 口服药中的胰岛素增敏剂,如troglitazone(CSO45),对胰岛素抵抗的 肥胖型糖耐量减退者可降低胰岛素抵抗和改善糖耐量。剂量为200mg二次/d。
禁忌证有:凡Ⅰ型必须用胰岛素治疗者,特别有酮症、重症感染、创伤、高热、手术、妊娠晚期及分娩期。慢性胃肠病、慢性腹泻、消瘦、营养不良等情况者不宜用双胍类;凡有肝肾功能濒于衰竭、心肺 功能衰竭、心肌梗塞、失水失血等低血容量性休克、酒精中毒者不宜用此组药物,以免诱发乳酸性酸中毒。
双胍类适应证:轻型,尤其是肥胖型Ⅱ型糖尿病,经饮食和运动疗效,效果不满意者;需减肥的患者可列为首选药物;用碘酰脲类药物,效果不理想者,可联用本类药物;Ⅰ患者者在用胰岛素治疗过程中 ,血糖波动大的患者;对IGT的对象可用以防止其发展成糖尿病。
2.双胍类 临床应用者有苯乙福明 (phenformin)和甲福明(metaformin)二种。由于化学结构的特性,苯乙福明的毒副反应明显大于甲福明, 有效剂量和副反应剂量甚接近,常有较明显的消化道症状,如厌食、恶心、呕吐、腹泻等,甚而可发生严重的乳酸性酸中毒,尤其在肝、肾和心、肺功能减退的患者中,故而临床上现已少用,在某些欧洲国家中甚而被禁用。甲福明的副反应明显低于苯乙福明,只要严格掌握其适应证和禁忌证,注意剂量不要过大,发生乳酸性酸中毒的机会极少,仅有胃部不适、厌食、腹泻和皮疹,采用餐后或进餐中间服药可以减轻消化道副反应,因而近年来又重被接受,广泛用于临床获得良好效果。
在应用碘酰脲药物时,应注意其毒副反应,包括低血糖反应以及消化系统、造血 系统、皮肤和其他方面的副反应。饮食不配合,运动过量,药物剂量过大易诱发低血糖反应,尤其多见于老年患者,并可能在停药后仍反复发生低血糖,持续1~2天。消化系统副作用有消化不良,恶心 ,胆汁郁积黄疸和肝功能损害。造血系统以白细胞减少相对较多见,少数有粒细胞缺乏,再生障碍贫血,血小板减少等。皮肤表现有搔痒和皮疹等过敏性反应。以上副作用虽属少见,一旦发生应认真处理,停药或作相应治疗。
某些药物因减弱葡萄糖异生,或降低碘酰脲与血浆蛋白结合和改变其在肝、肾中代谢,可增强碘酰脲的降糖效应,如水杨酸制剂,磺胺药,氨基比林,利血平,β-肾上腺素能阻滞剂等。另一些药物因抑制胰岛素释放或拮抗后者的作用等,可降低碘酰脲的降糖作用。
碘酰脲类的主要适应证是单用饮食治疗和适当运动锻炼仍不能获得良好控制的Ⅱ型糖尿病患者;或每日胰岛素需要量在30单位以下者;对胰岛素不敏感的患者可试联合碘酰脲类药物。Ⅰ型患者以及合并严重感染,进行大手术或伴有肝肾功能不全的患者均不适用,糖适平对轻度肾功能不全患者可以在密切观察下试用。糖尿病合并妊娠者也不适用。
原来已取得满意结果,数年后又渐趋失效而又无其他原因可以解释者,称为继发治疗失效。可以在原来用药的基础上联合其他类型的口服药,如二甲双胍或(和)拜糖平,或联合小剂量胰岛素治疗,以扬长补短,再次取得疗效。
在本类药物中优降糖作用快而强,降糖作用约为D-860的500~1000倍,且其刺激胰岛素分泌作用较持续,临床上较易引致低血糖反应,虽停药后仍可断续出现,应引起注意,尤其在老年患者。D-860,达美康,美吡达和糖适平降糖作用较温和,达美康对微血管病变当有一定作用,均适用于老年患者。磺酰脲类药物治疗宜从小剂量开始,于早餐前1/2小时服用,根据血糖,参考尿糖,需要时每周增加剂量一次, 可改为每日2次,直至取得效果。在病情较重者也可从每日2次服药开始。
1.磺酰脲类 此组药物有多种。第一代药物目前还常用者为甲苯磺丁脲 (tolrutamideD860),氯磺丙脲(chlorpropamide)因其对肝脏的毒副反应和长效,容易发生低血糖而不宜选用,醋磺已脲(acetohexamide)和安拉磺脲 (tolazamide)等在国内也少用。第二代药物有格列本脲 (glibenclamide,优降糖、(gliclazide,甲磺吡脲,达美康)、格列 吡嗪(glipizide,吡磺环已脲,美吡达或优哒灵)、格列波脲 (glibornuride)、格列喹酮(gliquidone,糖适平)等药。目前国内较多选用达美康,美吡达和优降糖等第二代药物。糖适平的代谢产物主要自胆汁 排泄,仅5%左右自肾脏排泄,故与其他磺酰脲类药物不同,也可用于合并轻度肾功能不全患者,但肾小球滤过率降至30%左右时应禁用。第一代药物中的D-860目前仍常采用。
在上述抗糖尿病药物中,磺酰脲类药系降糖药,可以引起低血糖反应,而双胍类和α-葡糖苷酶抑制剂则不引起低血糖反应,被称为抗高血糖药物。
糖尿病该怎样治疗?糖尿病该怎样治疗你知道吗?糖尿病该怎样治疗你了解吗? 药物治疗口服抗糖尿病药物近年来有迅速的发展,从原有磺酰脲类(sulfonylurea)及双胍类(biguanide)外,已有第3类α- 葡糖苷酶抑制剂(α-glucosidaseinhibitor)供临床应用,第4类胰岛素增敏剂(insulinsensitizer) 不久也将引入国内。至于第5类胰升糖素抑制剂(insulinantagonistinhibitor)和第6类糖异生作用抑制剂(gluconeogenesisinhibitor)则尚在实验和小量临床试用阶段。