为了研究系统性
红斑狼疮(sle)相关基因ifit1的功能,首先将ifit1从穿梭表达克隆转入真核表达克隆,然后转导进入jurkat细胞系,用有限稀释法筛选单克隆;再用cd3和cd28刺激单克隆,检测膜分子的表达、细胞凋亡、增生、细胞因子分泌等免疫生物学指标;最后应用rnai技术,下调ifit1的表达,检测细胞因子分泌,比较分析ifit1的功能。发现ifit1的过表达在t细胞中能诱导白细胞介素(il)-4和il-10的分泌增加,下调ifit1的转录水平后能部分下调il-4和il-10表达,而与细胞膜分子的表达、细胞的增生、凋亡无关。以上结果说明sle相关新基因ifit1在细胞因子的产生中起了重要作用,可能与th1/th2的失衡有关。