什么是Alport综合症？

alport综合征又称为遗传性肾炎、家族性肾炎及遗传性进行性肾炎。
　　本病主要遗传方式是性连锁显性遗传，致病在因定位在x染色体长臂中段，故遗传与性别有关，母病传子也传女，父病传女不传子。多在10岁前发病， 血尿（变形红细胞 血尿）为突出和首发表现，间断或持续性肉眼或镜下血尿，多在排特异性上呼吸道感染、劳累或妊娠后加重是。肾功能呈慢性进行性损害，男性尤为突出，常在20-30岁时进入终末期肾衰。常伴高频性神经性耳聋。10%-20%的患者有眼部病变，包括：近视、斜视、眼球震颤、圆锥形角膜、角膜色素沉着、球形晶体、白内障及眼底病变。本病目前多采用微化中药渗透疗法，避免感染、劳累和妊娠及损伤肾脏的药物。一旦肾功能不全，应限制蛋白及磷入量，并积极控制高血压，防止后天因素加速病变进展。