IGF-1可调节肾脏对慢性缺血的反应

研究人员总结道，“我们的研究显示，在早期的病理生理过程中，肾脏萎缩或肥大可能依赖于igf-1水平。肥大(第10和30天)依赖于在第3天即已升高的igf-1水平，而增高的igf-1水平下落(即使其mrna显著增加)在慢性缺血过程中则促进萎缩。”

igf-1水平随着时间也有所变化，但不反映mrna水平。2k1c钳夹肾脏在钳夹后30天时，igf-1水平比对照组低47%，比1k1c1肾脏低61%，也比单侧肾切除肾脏低66%。与此相对照的是，在1k1c和单侧肾切除大鼠的肾脏中，igf-1水平比对照组高。

研究人员指出，在2k1c模型的钳夹侧肾脏中igfbp-1 mrna在第3天时低于对照组，在第10天无变化，在30天时增加。

在2k1c模型中钳夹侧肾脏萎缩，其igf-1 mrna水平比对侧肾脏持续升高，也高于对照组动物。与此相反，在1k1c模型中钳夹侧肾脏体积增加，其igf-1 mrna水平与对侧相似，但显著低于2k1c的未钳夹肾脏和单侧肾切除肾脏。

为研究igf-1在肾脏对缺血反应中的作用，耶路撒冷哈大沙大学医院的michael bursztyn博士及其同事测定了这两种模型及单侧肾切除大鼠的igf-1基因、受体(igf-ir)基因及其结合蛋白(igfbp-1)在肾脏中的表达。

研究人员解释说，在所谓“两肾一夹” (2k1c)大鼠肾血管性高血压模型中，被夹侧肾脏萎缩，未夹侧肾脏肥大，然而在一肾一夹(1k1c)模型中肾脏并不萎缩。