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IgA肾炎的特点
反复发作性肉眼血尿或镜下血尿,使有系膜IgA广泛沉积,同时有系膜细胞增多、基质增生、系膜区电子致密物沉积等。IgA肾炎一般预后较差,约有15%-20%的病人在10年内可导致慢性肾衰竭。目前,IgA肾炎的原则性治疗措施为:
1、一般治疗:
对于上呼吸道感染后发生肉眼血尿者,应用有效抗生素治疗;对伴有高血压的患者应积极控制高血压,对积极控制血压,以免血流动力学异常和血管损害加重肾炎病情;对肉眼血尿反复发作的病人,可以考虑进行扁桃体切除术。有报道指出,摘除扁桃体病灶后,可使40%以上IgA血尿病人得以缓解。
2、调解免疫反应:
泼尼松治疗IgA肾炎,约有40%的缓解率;合并使用潘生丁、环磷酰胺、苯妥英钠(每日5-6mg/kg),可使血清IgA水平下降;口服环孢素A每日5mg/kg,可使蛋白降低。
3、清除血循环中的免疫复合物:
清除血循环中的免疫复合物,给予IgA肾炎患者无麸饮食6个月-4年,血中IgA明显下降,尿蛋白及血尿也明显好转。应用色甘酸钠,每日1.2g,可降低蛋白尿。
4、减少肾小球系膜区IgA的沉积:
可用炔羟雄烯异恶唑,每日200mg,治疗4个月后,补体C3增加,尿蛋白下降,应用二十肽戊酸、鱼油(每日1.6g),可延缓IgA肾病肾功能恶化。