4、 未在婚前进行有关地贫检查的夫妇,要求怀孕后早筛查,早诊断,确诊后
流产是目前防止重型地贫胎儿出生、保障母体安全的唯一办法。对遗传咨询后确认为高风险地贫胎儿时,应尽早通过羊水穿刺或绒毛取样后,进行 基因检测 ,可诊断地贫胎儿的基因型。
3、地中海
贫血的遗传方式夫妇双方若同为轻型地贫(即地贫基因携带者),怀孕以后,对子代的遗传几率是 1/4为正常胎儿,1/2为轻型地贫(同父母一样),而1/4为重型地贫患者。
2、另一种次严重的地中海式贫血,又称血红蛋白H病,与重型??地贫表现相似或贫血症状稍轻,这两类地贫在胎儿期无特殊临床表现,可以怀孕至足月分娩,出生时与正常胎儿几无分别,多于生后6个月左右开始发病。表现为进行性溶血性贫血,血色素可低至2-4g/dl,肝脾肿大,脸色萎黄,苍白无力。此病目前国内外尚无有效的治疗方法,仅能依靠输血维持生命。由于极易发生各种并发症,多于青少年期死亡,给家庭和社会带来沉重的负担。
1、地中海式贫血的临床表现呈多样性,轻者本人多无自觉症状而不易察觉,常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。重型??地贫胎儿,又称 Bart''''s水肿胎,因4个??基因全部缺失,??珠蛋白链不能合成,常于怀孕中期开始发病,表现为胎儿全身水肿,心脏畸形,体腔积液,胎盘巨大而水肿,多于怀孕晚期死于宫内。即使能怀孕至足月,也多于出生后数分钟内死亡,而且孕妇常合并妊高征,
胎盘早剥,子痫抽搐,产时或产后大出血等产科危重并发症。
地中海式贫血对胎儿有什么影响!