一种可减轻由尿道容积因素引起的压力性尿失禁的装置

　　7名病人有48小时以上的尿潴留，这些病人中的两名需要进行导尿。短暂的血尿和排尿困难发生于63.3%的手术病人中。henalla医生的研究小组总结到，这种手术方法较内窥镜引导下的植入术更方便，外科医生更容易接受它。

　　在英国妇产科学杂志8月刊上，文章报道术后3个月的成功率是52.5%。14人再次手术，最终的成功率是74.3%，研究人员指出，其成功率可以和以前所报道的内窥镜技术相比。门诊病人手术前需进行术前准备，包括口服替马西泮及直肠应用双氯酚酸钠。2%的盐酸利多卡因术前注入尿道内10到15分钟。医生对此装置均无操作经验。在55名病人的疼痛测试中，49人描述为轻中度疼痛。在再次手术病人中，2名病人需要全麻。

　　英国，南约克郡barnsley district general医院的s. m. henalla医生和他的同事们说，从1991年开始，治疗压力性尿失禁中开始常用macroplastique，它是由“固体的聚二甲基硅氧烷合成橡胶（polydimethylsiloxane elastomer）放入一种水凝胶载体悬浮液中后组成。”henalla医生的研究小组使用了macroplastique植入装置，对4家医院中的一家，总共40名妇女进行了治疗。探针定位装置被插入尿道直至膀胱颈水平。

　　英国和荷兰的研究人员说，macroplastique植入装置通过植入macroplastique给治疗真性压力性尿失禁提供了一种简单、有效的方法。

　　摘要：macroplastique植入装置通过植入macroplastique给治疗真性压力性尿失禁提供了一种简单、有效的方法。( br j obstet gynaecol 2000;107:1035-1039 )