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来源:中国医师网()
通过日常的用药不良反应监测以及与GSK进行沟通之后,FDA逐渐认识到Lamictal会导致上述副作用。从该药于1994年12月份获准进入美国至2009年11月份期间,共有45位患者用药后出现了这种不良反应,其中有35人需入院治疗,绝大部分患者停止使用Lamictal之后脑炎症状即消失,而其中症状较为严重的15名患者重新用药后再次复发。
FDA表示,应尽快对无菌性脑炎疑似病例进行诊断找出致病原因,这样有利于及时展开治疗,如果找不到其他的致病因素,应考虑停用Lamictal。
FDA药品评估及研究中心神经系统疾病治疗药部门负责人,罗塞尔?凯特兹表示,无菌性脑炎是一种罕见但严重的不良反应,出现相关症状的患者应立即向主治医师进行咨询。
作为回应,GSK表示将在产品的用药说明书当中增加这项副作用的风险提示信息,但同时强调报告的无菌性脑炎病例极少。今年第二季度,Lamictal的销售额达到1.23亿英镑。