进行性肌营养不良有没有遗传性

进行性肌营养不良是一种较为多见的神经系统病症，与遗传因素有一定的关系，有很多病人还有家族史，大多数有29。4%容易患上此病，多数是由于无力，肌肉萎缩，从而导致行走困难等，在初期最好是提前做好警惕此病的出现，及早治疗此病才是关键，那么进行性肌营养不良有没有遗传性呢？

进行性肌营养不良有没有遗传性：

进行性肌营养不良主要临床表现特征为骨骼肌无力和萎缩，多是肌体近端开始呈两侧对称性和肌肉无力和萎缩。

假性肥大，是肌营养不良症临床最常见，对健康危害也是最严重。呈性连锁隐性遗传，因而以男性为主。女性仅为异常染色体携带者通常不发病，即男性患病，女性携带，偶尔也有女性病例，主要分为：

杜兴氏型肌营养不良症：通常在幼儿期起病，表现为走路的年龄推迟，行走缓慢，不喜奔跑，容易绊倒。跌倒后不易爬起，上楼困难。临床检查多数患者儿小时双足分开甚宽，脊柱前凸，如逐步出现肩胛肌带肌肉萎缩、肌无力，表现为两臂不能高举，肩胛骨呈翼状突起，称为翼状肩。杜兴氏肌营养不良症预后较差。一般在10岁左右以丧失行走能力，出现脊柱和肢体畸形，晚期四肢挛缩，活动完全不能。智商常有不同程度减退。半数以上患儿心肌也受到不同程度的损伤。

进行性肌营养不良的遗传性综上所述，本院专家组对肌无力、肌萎缩、皮肌炎、运动神经元病的研究与治疗已经近60年，特别近年来与国际著名神经免疫学家联合攻关研究，创立“强筋生肌散”治疗重症肌无力、肌营养不良等疾病取得重大进展。欢迎您的咨询和就诊。

进行性肌营养不良有没有遗传性，以上就是详细的介绍，本院专家提醒广大患者们，倘若发现自己患上进行性肌营养不良，尽早到医院进行医治此病，采取属于自己最有效的方案，如果还有什么疑问，可以直接与医生进行交流及沟通。