小儿肌营养不良的分类有哪些

肌营养不良多从小儿的时候就发病，它是一类遗传性的疾病，会患者进行性的肌肉萎缩而且无力。医学上常把小儿肌营养不良分为下面的几种类型，然后再分开症型治疗，下面是各型的常见表现与发病年龄等，专家建议患上这类病要急躁的去医院接受检查和治疗，以免耽误病情。

小儿肌营养不良的临床分类

在临床医学中，按照典型的遗传形式和重点主要临床而且表现可将肌营养不良症分为下列类型：

第一类、假肥大型：

属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据全国临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。

1、Duchenne型营养不良症(DMD)：也称严重性假肥大型营养不良症，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于2-8岁，初期感走路笨拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊柱前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态，当由仰卧起立时非常困难，必先翻身俯卧，再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立(Gower征)。亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌。

2、Becker型(BMD)：也称良性假肥大型肌营养不良症，常在10岁以后起病，首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱，进展缓慢，病程长，出现症状后年或年以上才不能行走，多数在30-40岁时仍不发生瘫痪，预后较好。

第二类、面肩-肱型肌营养不良症：

这类肌营养不良病变，男女均有，青年经过期起病，首先面肌无力，常不对称，不能露齿，突唇、闭眼及皱眉，口轮匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致两臂不能上举而成垂肩，上臂肌肉萎缩，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程进展极慢，常有顿挫或缓解。

第三类、肢带型肌营养不良症：

肢带型肌营养不良症，两性均见，起病于儿童或青年，首先影响骨盆带肌群及腰大肌，行走困难，不能登楼，步态摇摆，常跌倒，有的则只累及股四头肌。病程进展极慢。

第四类、其它类型：

股四头肌型、远端型、进行基础性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等，极少见。

上面介绍的就是小儿肌营养不良的常见症型，及其症状表现与发病情况，专家建议若是有此类疾病的家庭要注意观察孩子的情况，早日发现遗传发病，早日接受治疗;没有遗传因素的家庭，若是发现孩子有异常，也要及早的去医院接受治疗。