小儿肌营养不良的分类

小儿肌营养不良的分类有哪些呢？目前，肌营养不良已经不是很罕见的疾病了，它主要是由于遗传因素或者自身基因突变有一定的关系，多数以儿童最容易患病，年龄一般在３岁左右之间，会有明显的家族史，以男性最容易患病，不同类型的病人其出现的表现是不同的，一定要尽早治愈肌营养不良才是关键，千万不可让疾病更加恶化。

小儿肌营养不良的分类：

(一)面肩-肱型肌营养不良症：男女均有，青年经过期起病，首先面肌无力，常不对称，不能露齿，突唇、闭眼及皱眉，口轮匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致两臂不能上举而成垂肩，上臂肌肉萎缩，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程进展极慢，常有顿挫或缓解。

(二)肢带型肌营养不良症：两性均见，起病于儿童或青年，首先影响骨盆带肌群及腰大肌，行走困难，不能登楼，步态摇摆，常跌倒，有的则只累及股四头肌。病程进展极慢。

(三)假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据全国临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。

1、Duchenne型营养不良症(DMD)：也称严重性假肥大型营养不良症，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于2-8岁，初期感走路笨拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊柱前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态，当由仰卧起立时非常困难，必先翻身俯卧，再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立(Gower征)。亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌。

2、Becker型(BMD)：也称良性假肥大型肌营养不良症，常在10岁以后起病，首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱，进展缓慢，病程长，出现症状后年或年以上才不能行走，多数在30-40岁时仍不发生瘫痪，预后较好。

(四)其它类型：股四头肌型、远端型、进行基础性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等，极少见。

小儿肌营养不良的分类，以上就是详细的介绍，总而言之，作为患者的家属尽量早带孩子到医院进行根治小儿肌营养不良，常见的治疗方法有中医疗法，深受广大患者们的欢迎，已经得到很多人的信赖了。