脊髓性肌萎缩症

颈脊髓最常受累。脊髓前角细胞变性，细胞肿胀，核移位或消失，胶质增生，但前角和脊膜未见炎症反应，也无血管改变。锥体束于某些病例有退变，但临床很少发现锥体束征。

　　【脊髓性肌萎缩症病理改变】
　　确切原因仍不清楚。有人记述本病的常染色体显性或隐性遗传特征。不同的病例可术不同的原因，如受寒、疲劳、感染、铅中毒、外伤，还有继发于梅毒，脊髓灰质炎的报导。
　　【脊髓性肌萎缩症病因学】
　　目前仍无特效治疗方法。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予高蛋白低脂肪饮食，保证充分的休息。
　　【脊髓性肌萎缩症治疗措施】
　　为运动神经元疾病，变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出现。
　　【脊髓性肌萎缩症概述】

　　一般很少人了解什么是脊髓性肌萎缩症.是何种原因引起的也不知,我们来了解一下相关的信息.