腮腺病

　　1、发现儿童复发性腮腺炎的新转归，即该病除自愈外还可发展到腮腺退行性肿大。

　　5、腮腺病首次将口腔念珠菌病分为原发和继发。易感因素分析得出了发病影响最大的因素是涎腺疾病、全身疾病及其他口腔黏膜病。
　　6、腮腺病首次证实了白念表面存在富组蛋白3的特异受体，富组蛋白的杀灭白念的作用需要与白念细胞膜受体结合。

　　　由首都医科大学口腔医学院副院长、博士生导师王松灵教授领导的“腮腺慢性疾病病因学、诊断及治疗的基础及临床应用研究”，日前荣获2003年国家科技进步二等奖。

　　2、首次提出舍格伦综合征亚临床型新概念，对澄清慢性化脓腮腺炎的本质及SS早期诊治有理论指导意义。
　　7、腮腺病首次证实口腔黏膜的上皮增生如发生白念感染，癌变的可能性大为增加。
　　这是我国口腔医学界荣获的极少的国家级奖项。这项课题的主要研究内容有：探讨腮腺慢性炎性疾病的临床特点、转归、病因及与舍格伦综合征（SS）的关系；基于其本质及各自特点提出新分类；探讨各病变有效治疗方法；探讨口腔念珠菌病的临床综合分型、发病的易感因素及诊断方法；临床治疗口腔念珠菌病研究；富组蛋白和乳铁蛋白抗口腔念珠菌作用特点及机理研究；白念感染与黏膜上皮增生及癌变关系的研究；涎腺基因治疗口腔念珠菌等基础研究。腮腺慢性炎性疾病常伴发口腔念珠菌病，也是口腔常见病，该病是由念珠菌引起的口腔黏膜急性、亚急性或慢性真菌病。对该病的研究有着十分迫切而重要的意义。王松灵教授说，这项课题重要发现和创新点主要有8个方面：

　　4、腮腺病基于病变本质及相互关系提出腮腺慢性炎症的新的综合分类，即分为慢性复发性腮腺炎、慢性阻塞性腮腺炎，并应与舍格伦综合征亚临床型等鉴别。
　　3、腮腺病首次提出慢性阻塞性腮腺炎名称并明确定义，首次通过小型猪研究注入甲紫致腺体萎缩的治疗此病的机理为萎缩纤维化。
　　8、腮腺病首次成功将外源基因转导至小鼠颌下腺并获得重要的影响基因表达的参数，为利用涎腺基因治疗涎腺疾病、口腔念珠菌病、其他口腔疾病等打下基础。