小孩甲减

7.伴甲状腺肿大；粘液型神经损伤较轻，可无甲状腺肿大。神经型较粘液型重，可有甲状腺肿大。

　　6.体格矮小，软组织发育落后：身高不同程度矮小，四肢及颈部较短，骨龄落后，肌肉不发达，为粘液型患者体格发育的主要特点。
　　5.克汀病面容：因甲减，随着整体发育落后，面部五官发育落后，表现为；头大额短、面方；眼裂呈水平状，眼距宽；塌鼻梁、鼻翼肥厚、鼻孔朝前；唇厚、舌方、流涎、耳大、耳壳特别软，表情呆潜。
　　4.性发育落后：神经型患者仅少数有性发育落后，表现为外生殖器及第二性征发育迟缓，女性月经初潮晚，且常不规则、量少，但以后可以发育成熬，大多能结婚并生育。粘液型患者性发育落后十分显着，男性睾丸小、有隐睾，第二性征差，阴毛、腋毛等都少；女性月经少、不规则，乳房发育差，甚至不能结婚、生育。
　　3.神经-运动功能障碍：是由于神经系统受损造成的，表现为特殊步态：走路不稳、拖步、鸭步、两腿成剪刀样交又，有的不能站立、畸形，甚至瘫痪；锥体外系病变表现为，呈轻度屈曲前倾体态，做被动运动时显示强直，类帕金森氏病表现，但没有阵孪。
　　2.听力障碍：可能与内耳蜗中粘液性水肿有关。
　　1.精神发育迟滞；轻者可以劳动、学习能劳动及逻辑思维方面均有不同程度的困难活不能自理，智商(IQ)低于50。
　　儿童甲减其发病率在小儿内分泌疾病中居第2位。儿童甲减分成先天性和获得性两类。虽然儿童甲减病因很多，但在普遍缺碘的情况下，任何形式的甲减均与缺碘有一定关联。这里将儿童甲减的临床表现作综合性归纳。

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