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一是药店销售,现目前“泰迪(Taidi)生物鼾症治疗仪”只与北京光明大药房;香山大药房的12家分店建立了合作关系,其销售的产品为本公司真品。
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“泰迪(Taidi)生物组合鼾症治疗仪”目前有两种销售方式:
“泰迪(Taidi)生物组合鼾症治疗仪”:是美国普莱诺公司(Planer plc.lnc. )与美国睡眠呼吸学会呼吸睡眠研究中心耗资八千万美元,28位权威专家历时6年研制而成。产品的生产严格按照GMP标准生产。产品获得美国FDA批准。经日本OSAHS睡眠呼吸暂停综合症研究所实验,通过了欧洲权威CE认证……2005年美国GPP呼吸协会与圣比尔生物实验室大力推荐产品。泰迪(Taidi)生物鼾症治疗仪的问世是世界上治疗鼾症的新突破。产品在全世界38个国家同时大力推广。开创了立体性治疗打呼噜的新时代,突破了手术、激光、热凝、微波、等治疗鼾症的局限。获得了世界各地鼾症患者的信赖与支持!
第五步:根据国家食品药品监督管理局2002年第7号文件规定,在互联网上进行药品,器械,保健产品经营,必须要具备药品监督管理局颁发的“中华人民共和国互联药品信息服务资格证书”。否则不具备在互联网上进行药品,器械,保健产品经营资格。
第二步:电码防伪确认
二是网上营销。请确认你的产品是从拨打我公司订购热线010—81650226购买到的产品。其他地方公司均没有设立销售网点。
第一步:确认购买渠道
第四步:查看包装完整性
三、盒子内有泰迪(Taidi)生物组合鼾症治疗仪一套。专用消毒液一套,(Taidi)草本精华助理剂一套。(Taidi)生物鼾症治疗仪专用消毒盒一盒,公司承诺书”一份,产品使用说明书一份,产品三包凭证书一份,合格证一份,“鼾症患者治疗追踪卡”一张(该卡存公司档案,以备公司做好售后跟踪服务,信誉卡背面附有承诺书及公司售后服务电话,24小时为顾客追宗指导服务。)
二、封口贴标看有没有被撕过的痕迹。
一、产品外层包装是用PV膜经过GFG真空技术包装而成。
第三步:根据国家药品监督管理局规定医疗器械必须具备“中华人民共和国医疗器械注册证”否则为违法医疗器械产品应该给予查处。