系统性
红斑狼疮性
关节炎是系统性红斑狼疮疾病活动时期的一种表现,而系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢性炎性疾病,可累及许多器官系统,如皮肤、神经和浆膜等。病因不清,大多认为是一种自体免疫性疾病,患者产生抗核抗体,即是免疫学上异常的表现。本病黑人发病率较高,白人次之,亚洲人则少见。女性患病多,比男性高5~10倍。发病年龄2~90岁,但以20~40岁最多。女性发病率高,显示出了一定的遗传因素作用,另外可能与环境(阳光或紫外线、药物、微生物病原体等) 、免疫、雌激素等多种因素相互作用导致机体免疫功能紊乱有关。
病因:
系统性红斑狼疮(SLE)可由抗核抗体试验确诊:SLE活动期抗核抗体大多阳性,如抗核抗体阴性则排除本病之可能。抗核抗体试验敏感可取代狼疮细胞检查诊断SLE是否存在。
①颊部皮疹;②盘状皮损;③光线
过敏;④
口腔溃疡;⑤关节炎;⑥浆膜炎;⑦肾脏损伤;⑧白细胞减少<4×109/l;淋巴细胞减少<1.5×109/l;溶血性
贫血或血小板减少<100×109/l;⑨神经系统异常;⑩狼疮细胞或抗DNA抗体或抗-SM抗体阳性,或
梅毒血清试验假阳性;(11)抗核抗体效价升高。
诊断依据目前应用最广的是美国
风湿病学会1982年修订的系统性红斑狼疮(SLE)分类标准,符合其中4项或以上者即可诊断为系统性红斑狼疮:
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