血液高凝状态

在运用蕲蛇酶治疗老年糖尿病并发高粘血症的过程中，我们观察到个别病例有血小板减少现象，但停药后血小板迅速恢复正常。所以对血小板减少患者应用蕲蛇酶时应进行血小板计数及出、凝血时间监测。

　　3.2　蕲蛇酶是从尖吻蝮蛇毒分离纯化的凝血酶样酶制剂，选择性作用于血纤维蛋白原Aα键端，使纤维蛋白原分解纤维蛋白单体，单体聚合成多聚体，多聚体再被蕲蛇酶分解为纤维蛋白降解产物(FDP)，FDP被网状内皮系统所清除，经尿液排泄。蕲蛇酶通过降低纤维蛋白原，促进t-PA激活血纤维蛋白溶酶原转为纤维蛋白溶酶的效应，在血管内皮细胞能合成和释放t-PA和PAI-1，二者相互拮抗，诱发t-PA释放，增强其溶栓，同时抑制PAI浓度，起到促进血栓溶解、抑制血栓形成作用。可改变血液流变学的指标，如降低血粘度、抑制红细胞聚集及沉降、增强红细胞变形能力及血管通透性、降低血纤维蛋白原浓度〔3〕、抑制血小板聚集〔4〕、防栓溶栓〔3〕、降低血管阻力，加快血液流速。本实验根据蕲蛇酶的上述药理作用治疗老年糖尿病病人的高粘血症，治疗前后对比发现患者血液流变多项指标均有明显改善，差异有显着性(P<0.05～0.01)，尤其是对降低纤维蛋白酶及血小板聚集率有显着效果，该药1疗程通常仅需7～10 d，即可见效，且在3个月后的跟踪随访过程，血液流变学各项指示未见明显改变。采用蕲蛇酶治疗期间，患者的淤血症如口唇紫绀、舌下静脉纡曲、甲床紫黑等体征有明显改善，有的病例头晕胸闷，甚至心绞痛等症状亦得到缓解。说明：(1)蕲蛇酶对改善糖尿病病人高粘血症具有良好的临床效果。(2)该药见效快，疗程短，远期疗效稳定。(3)通过降低血粘度对防治糖尿病病人的血管并发症具有积极意义。
　　纤维蛋白原是血液凝固因子之一，其浓度增高是引起血粘度增高的重要原因。血小板功能异常对增加血粘度同样具有十分重要作用，血小板边缘透明区对于血小板从非粘连状态到粘连状态的变化，具有重要作用。其上有ADP、血清素、肾上腺素类物质及其他可引起血小板聚集反应成份的特殊受体部分，当血小板受到ADP、胶原、儿茶酚胺或凝血酶刺激时，就会发生粘性变形而后聚集。糖尿病患者血浆中存在“血小板聚集增强因子”。与ADP诱导的血小板聚集及ATP的分泌呈线性剂量反应。此外，糖尿病患者血清中的可溶性免疫复合物也能增强血小板聚集和ATP的释放，这些因素均促使激活血小板聚集，使血液粘聚，血流不畅。糖尿病患者在高血糖、高血脂、高粘血症的病理状态下，血液流动缓慢，微循环障碍，局部器官有效灌流量下降，容易并发冠心病、脑梗塞等，特别是血小板聚集功能亢进，使血管产生痉挛、缺血，血中微小血栓形成，极易引发心脑血管事件。
　　3.1　老年糖尿病患者由于胰岛素抵抗，常伴有血粘度和血液有形成份如红细胞、血小板的形态和功能异常。本实验结果示糖尿病患者血液流变多项指标异常升高，与正常参考值对照，差异有显着性，这与国内外的研究报道相符。
　　3　讨　论
　　治疗后全血粘度值、血浆粘度值、血细胞比容、全血高切还原粘度、全血低切还原粘度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原、血小板最高聚集率均有明显改善，(P<0.05～0.01)，见表1。3个月后再跟踪复查血液流变学各项指标未见明显变化。
　　2　结　果
　　1.4　统计学处理　各项指标测定值采用x±s，并进行t检验。
　　1.3　方法　所有病例于治疗前各行一次血液流变学检测，然后采用蕲蛇酶注射液，每次150 μg加入0.9%氯化钠注射液500 ml，静脉滴注，每日1次(3～4 h滴完)，10 d为1个疗程。治疗后再行一次血液流变学检测，治疗期间停用其它抗凝药物。3个月后再进行一次血液流变学检测跟踪各项指标变化情况。
　　1.2　仪器与观察参数　血粘度测定采用LG-R-80A型自动冲洗血液粘度测试仪。血小板聚集率测定采用SPA-3PPP型自动平衡血小板聚集仪。