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先天性肛门闭锁症是常见的肛门畸形疾病。
若直肠与尿生殖窦没有分开,则会形成先天性直肠尿道瘘或直肠阴道瘘。而锁肛症常合并直肠尿道瘘、直肠阴道瘘。
该病是先天性。是由于在胚胎的早期,胎儿的肛门和直肠没有分开,直肠和膀胱又连通在一起,共同形成一个腔,叫做泄殖腔。当胚胎发育到第七周时,中胚层向下生长,将直肠与尿生殖窦分开,直肠向会阴部发展,尿生殖窦则形成膀胱、尿道、阴道。到第九周时,直肠向下延伸,穿通骨盆膜和肛门膜与原始肛门相连通,形成直肠肛门。在这个时期因某些原因,骨盆隔膜或肛门隔膜不能被直肠穿通,就形成了肛门先天性闭锁症,这样的婴儿就没有肛门,通常称之为锁肛。
锁肛就是先天性肛门闭锁症,或称无肛门症。