制备肺炎球菌疫苗的新候选分子

    hermans研究小组发现ppma诱导的物种特异性抗体可以与肺炎链球菌的不同菌株交叉反应，结合ppma有限的序列变异及其在细胞表面的位置，研究人员推论：ppma可能成为未来多组分

    研究小组发现，抗3种不同蛋白的抗体有助于提高血清的调理吞噬活性。据该文章报道，这些蛋白中有2种蛋白即肺炎球菌表面蛋白a和寡肽结合脂蛋白amia以往就已经被鉴定过，而第3种蛋白ppma是新近鉴定的一种蛋白异构酶同源分子, 可以诱导具有最高调理吞噬活性的抗体产生。

    由于吞噬作用是抗肺炎链球菌的一项主要防御机制，研究小组借助生化技术在体外分离出一组表面相关蛋白，它们可以诱导产生具有易化吞噬作用的抗体（又称为调理吞噬性抗体），然后鉴定提取物中的每个组分。

    荷兰路特丹erasmus大学的p.w.m. hermans博士与同事指出，以往的研究表明导致肺炎链球菌致病所必需的蛋白质可能成为未来疫苗的有效组分，这些疫苗的作用就是抵抗肺炎链球菌不同亚型，具有保护意义。

    这一研究发表在7月的《感染与免疫》（infection and immunity）杂志，研究结果提示ppma可能成为肺炎球菌蛋白疫苗的一部分。

    (路透社医学新闻) 荷兰研究人员发现新近鉴定的肺炎链球菌突变蛋白酶成熟蛋白a(ppma)可有效致小鼠肺炎发作，并能诱导物种特异的调理吞噬性抗体产生。

    摘要：荷兰研究人员发现新近鉴定的肺炎链球菌突变蛋白酶成熟蛋白a(ppma)可以有效导致小鼠肺炎发作，并能诱导物种特异的调理吞噬性抗体产生。( infect immun 2000;68:4180-4188 )