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先天性多囊肾遗传


注意阅读时间,健康用眼! 2013-07-19   中医诊疗网  www.zlnow.com

  (3)遗传性肾炎:先天性肾病综合征:此种疾病也较少见,多在小儿出生后3个月就发病,主要特点是全身水肿、大量蛋白尿、低血浆蛋白、高脂蛋白血症、发育缓慢,如果同时有鼻根部低凹、前额突出、囟门大等,就更有助于诊断。该病预后不好,治疗也很困难。近年来有人进行肾移植术,可以延长生命,有的可以存活20年。

  ⑥早期肾功能正常,到晚期则表现为尿毒症

  ⑤可同时患有神经性耳聋、眼球异常、近视、色素性视网膜炎、眼球震颤等。

  ④病人的父母常有一方患有类似疾病,如血尿、蛋白尿、尿毒症等。

  ③40—100%的人尿中有少量蛋白,开始为间断出现,以后则变为持续性。

  ②检查尿液时,80—100%有血尿(在显微镜下看到红细胞),而且时有时无,时轻时重,尤其在运动后或发生上呼吸道感染后,一般血尿都较重。有人在吃了某些食物后发生血尿或血尿加重,少数病人尿中可出现红细胞管型。

  ①多数在儿童期和青年期开始发病,而且男性较早。

  (2)遗传性肾炎少见,有下列特点可供诊断时参考。

  多囊肾疾病分小儿型与成人型,并不少见。成人型多囊肾尤其应当引起重视。常表现为上腹部或腰背部疼痛,血尿,无尿。进而出现尿毒症,伴有高血压,心、脑血管病。如行b超检查,可以确诊。常伴有肝囊肿。治疗方法主要是手术切除,控制感染,晚期则需依靠人工肾维持生命。

  (1)先天性多囊肾及多囊肾疾病:这类病比较多见。先天性多囊肾见于婴儿及儿童,腹部左侧有一大的包块,如果做肾脏b型超声检查,可以明确诊断。如果是单侧病变,可以手术切除。

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