多囊肾肾病

对于常染色体显体遗传多囊肾（ADPKD）来说，其发病率大约为1-2/1000；目前在美国大约有60万人患多囊肾病，世界范围内大约有1250万患者。其发病率可能存在种族差异，美国黑人发病率低于白人。中国大约有130万多囊肾患者。而对于常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）来说，其发病率则极低，约占婴儿总数的1/6000-1/12000。

　　多囊肾肾病的发病情况如何？
　　常染色体显性遗传性多囊肾肾病（即成型多囊肾）大多数（至少在75%以上）是由父母遗传的，而还有极少数（25%以下）不是经父母遗传，而是基因突变造成的，临床也会遇到虽是成人型多囊肾但没有父母遗传史者，即有可能属于这种情况；常染色体隐性遗传性多囊肾则是由父母遗传的，并且必须是父母双方均携带此种基因时才有可能发病；单纯性肾囊肿是后天形成的，发病时间较晚，与父母遗传无关；髓质海绵肾和发育不良性多囊性肾病二者都是先天发育不良形成的；获得性肾囊肿是由于长期血液透析造成的，也与父母遗传无关。

　　多囊肾肾病都是父母遗传的吗？