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多囊肾遗传几率有多大?多囊肾会不会遗传?是遗传男孩还是女孩更多一些?其实多囊肾的遗传男女都是平等的,父母一方患有此病,则其子女遗传机率为50%,双方父母均有,则遗传机率会增加到75%。
近日前来我院(石家庄肾病医院)进行实地考察的朱先生,今年43岁,一度出现恶心呕吐、血压增高、心慌、胸闷、严重贫血等症状。他是在郑州市第三人民医院泌尿科检查发现,他患的是多囊肾,导致慢性肾功能衰竭,并已进入晚期肾衰竭、毒症期。之前治疗效果一直不是很好,当地医院多次劝其进行肾移植手术,但是考虑到家庭情况,一直在进行透析治疗。
由于多囊肾是遗传性疾病,医生为他的家族成员做了检查,那一查不要紧,发现他的母亲、姨妈、两个妹妹、一个弟弟全家6口人都患有多囊肾。
石家庄肾病医院专家介绍:多囊肾具有家族聚集性,父母一方患有此病,则其子女遗传机率为50%,双方父母均有,则遗传机率会增加到75%。,可连续几代致病。病变大多数在胎儿期已存在,全肾布满大小不等,层次不同的囊肿,小的有米粒大,大的可以达到数厘米。那些囊肿会随年龄增大而长大,增大的囊肿会压迫肾脏,使肾脏的结构受到损害,发生纤维化,随着肾脏损害加重,就不能维持人的正常生命,从而出现晚期肾衰竭、毒症。
多囊肾是一种全身性疾病,临床上有40岁起病之说。除肾脏外,心血管和消化系统也会受累。早期会感到腰痛,有些人间断发作,有些是持续性,劳累后加重;还会出现尿血,多为间歇无痛性肉眼尿血;有些人会在双侧上腹部摸到肿块;有人出现高血压伴头晕、头痛;有些病人会出现肾绞痛及尿频、尿急等。
张主任介绍:治疗多囊肾一般采取支持疗法,以预防肾功能损害加重。早中期多囊肾可常用囊肿去顶减压术,就是把囊肿的顶去掉,放出囊内液体,减轻囊肿对肾脏的压迫,使肾缺血状况有所改善,部分肾功能单位得到恢复,延缓疾病的发展。手术成功的关键是深层囊肿不可放过,囊肿减压必须彻底。进入终末期肾功能衰竭时,根据病人情况的不同,制定完善的透析治疗方案,首选血透析。但那只是为肾病终末期病人争取更多的治疗时间,另外加之中医进行对本治疗,相信病情一定可以得以控制,达到带病良性生存的目的。