甲型肝炎的病原学

    ①5-非编码区，位于基因组前段，对hav复制有重要意义；②编码区，即开放读码框架(orf)，只此1个编码聚合蛋白；③3-非编码区，位于orf之后，无编码病毒蛋白的功能。根据其基因组序列，可分为7个基因型。人类hav可分为ⅰ、ⅱ、ⅲ和ⅶ型，多数为ⅰ和ⅲ型，仅个别毒株为ⅱ和ⅶ型。猴hav分为ⅳ、ⅴ和ⅵ型。从我国分离的几株hav基因型相同。现知hav不仅在自然界中发生变异，还可通过动物或细胞培养连传代诱导产生基因突变株。

    关于hav基因型，1981年hav部分基因组互补dna(cdna)已被克隆，目前对野毒株hav基因组核苷酸序列已研究清楚。hav基因组(hav-rna)由3部分组成：

    hav在体外组织培养成功。主要在肝实质细胞中复制，尚未证明在其他组织中复制目前只有1个血清型和1个抗原抗体系统。

    hav-rna 基因组只含38%鸟嘌呤和腺嘌呤核苷酸，远低于其他肠道病毒。

    ①嗜肝性；②细胞培养周期长，一般不引起细胞病变；③病毒位于细胞内，很少释放至细胞外；④耐热，60℃1小进仍有传染性。

   在病原学与分子生物学方面hav为rna病毒，属微小rna病毒科，原认为归肠道病毒72型，现认为应另列一属(肝病毒属)。因hav具有以下特点：