丙肝抗原

HCV抗原ELISA检测PANEL系列样本中,70989~9~11号(即采样143~150d)标本为阳性,HCVRNAPCR亦能检测出,二者结果一致,此时患者体内尚未产生抗HCV。至70989~12~13号(即采样154~157d),HCVRNA能检出,而HCV核心抗原不能检出,此时患者体内已产生可检出且逐渐增强的抗HCV,检测抗HCV抗体阳性,该抗体"中和"了大部分抗原,导致HCV核心抗原不能检出。HCV抗原可在HCV感染早期,抗HCV仍为阴性时检出,与第3代抗体检测试剂相比,HCV核心抗原ELISA检测可明显缩短HCV感染的"窗口期",操作上与HCVRNAPCR检测相比,可以应用目前血站现有的血清学检测仪器设备,而且可以对献血者标本作单人份测定。

　　HCV核心抗原的检测可明显缩短献血者HCV感染检测的"窗口期",进一步降低输血后HCV感染的风险。
　　丙肝游离核心抗原和HCV抗体联合检测可减少丙肝"窗口期"的漏率，检测结果阳性时，应增加检测HCV RNA或增加HCV RIBA确认实验，实验结果应动态监测或检测两次以上都是阳性结果时、即可确诊。
　　中医诊疗网建议：
　　提高丙肝病毒检出率、减少丙肝抗体检测"窗口期"漏诊率(丙肝游离核心抗原检测时间段：感染后14天至70天可检出，70天后丙肝游离抗原消失丙肝抗体产生，抗体可检测时间段为70天后产生，自身免疫病或免疫功能缺陷的病人，丙肝抗体的检测时间可长达2年)。
　　抗原抗体联合检测的必要性：

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