pna白血病

目的　为了快速、敏感地检测急性淋巴细胞白血病(急淋)微小残留病。 方法　以T细胞受体γ链基因重排为标志基因，将确诊时标本扩增后的PCR产物转录成放射标记的RNA探针，而不同病期标本的PCR产物转录成待测RNA，待测RNA与探针杂交后经RNase A消化，之后再经聚丙烯酰胺凝胶电泳和放射自显影。 结果　急淋细胞系DNA对数稀释试验表明本方法的敏感度在10-5水平。1例急淋完全缓解期微小残留病也被成功地检测出来。而当探针和待测RNA并非来自同一个体时，交叉杂交的结果为阴性。 结论　为临床检测急淋微小残留病提供了一种有效手段。

PCR-PNA转录本分子杂交用于急性淋巴细胞白血病微小残留病的检测