异常血红蛋白病诊断鉴别

应于缺铁性贫血及其它血红蛋白病鉴别。 　　（四）鉴别诊断
　　4.有条件做α、β珠蛋白肽链合成比率和基因分析。
　　3.血红蛋白电泳：血红蛋白F>30％（重型β－珠蛋白生成障碍）。血红蛋白Bart>80％（血红蛋白Bart胎儿水肿综合征）；电泳出现血红蛋白H区带（血红蛋白H病）。
　　2.骨髓象：增生活跃，红细胞系增生明显。细胞外铁及铁粒幼细胞增多。
　　1.血象：血红蛋白多＜60g/L，呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小形态不一，靶形红细胞多>10％，可见红细胞碎片。网织红细胞增多。红细胞内有包涵体。白细胞及血小板正常或减少。
　　异常血红蛋白病诊断鉴别（三）辅助检查
　　除贫血外貌外，可有轻度黄疸，颧骨隆起、鼻梁塌陷及眼距增宽，心律不齐、心浊音界扩大，肝脏、脾脏肿大。
　　异常血红蛋白病诊断鉴别（二）体检发现
　　⑵临床症状：一般贫血症状、纳差、发育迟缓、可有腹泻及易感染表现。
　　⑴病史提问：注意：①父母及家族中有无同样病人。②发病的年龄。③生长发育状况。
　　异常血红蛋白病诊断鉴别（一）病史及症状: