白血病新药：喷司他丁

　　[临床应用] 对急性及慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、皮肤T细胞淋巴瘤及毛细胞白血病有效；对抗干扰素的病人使用本品仍非常有效。

　　[体内过程] 静脉注射本品0.25-1mg/kg，约14小时后血药平均浓度为2-6umol/L;本品能通过血脑屏障，静脉注射后2~4小时脑脊液中药物浓度为血药浓度的10%~12%。其血浆消除半衰期为3-9.6小时，静脉注射本品5-30mg/m2后，第1日尿中可回收剂量的50%~82%。

　　急性淋巴细胞白血病与髓细胞性白血病患者的淋巴母细胞和髓母细胞中ADA的活性增高。本品在体外与ADA有较高的亲和力，并能抑制动物和人慢性髓细胞白血病患者髓细胞中此酶的活性，随着ADA的活性被抑制，细胞的脱氧腺苷三磷酸（dATP）水平增高，白血病新药：喷司他丁，dATP通过抑制核糖核苷酸还原酶而阻断DNA的生物合成，抑制细胞繁殖，淋巴样细胞最为敏感。还能抑制RNA合成和增强有对DNA的损伤。本品且能增强其他受腺苷脱氨酶代谢的抗肿瘤药物的作用，同时本品还具有免疫抑制作用。

　　白血病新药：喷司他丁，[药理作用] 本品是从链霉素菌中分离得的抗生素，从结构上是次黄嘌呤增加一个碳成7元环与咪唑骈合。白血病新药：喷司他丁，DCF是嘌呤衍生物强力的腺苷脱氨酶（ADA）的抑制剂，是一种较新的抗代谢类药物。