药物性导致白发

（3） 对伴有脱发，局部损伤性皮炎等则参照有关章节处理。 　　（2） 选用带有护发素的洁发剂和海藻类食物如海带、紫菜等，对受损的头发有一定的恢复效果。
　　、防治（1） 露天作业时采取保护措施对预防本病的发生有帮助。
　　、诊断 根据露天作业，以及头发和皮肤的表现，不难做出诊断。
　　（2） 局部损伤性皮炎常见有红斑、皮肤增厚。色素加深等其他症状。
　　、临床表现（1） 在露天作业而又无足够保护措施人群中，本病发生率高。头发显得干燥，有淡颜色的线条，又称日光漂白。多数伴随脱发。
　　（2） 紫外线使角蛋白的氨基酸之间的联结断裂，特别是碳原子之间的联结，但不影响氢键和双硫键。
　　（二）紫外线、病因（1） 日光中的紫外线对头发的直接作用史使头发中的角蛋白断裂，毛皮质渐渐变得脆弱。
　　、治疗 一般停用可疑药物一段时间后，头发颜色会恢复。
　　、诊断 有明确的用药史，头发短期内变白，排除其他可能的原因，诊断基本确立。
　　（3） 麦酚生可用来治疗播散性硬化症，虽然对黑素合成无影响，但会令黑发变白。
　　（2） 美芬新会使毛发变白。
　　、临床表现（1） 二磷酸氯化喹啉原用于疟疾。皮肤科多用于红斑狼疮的皮疹、日光性皮炎等。每次用量不超过0.25g，每天 1-2次。服用3-4个月后可使原黄发者变白，淡黑发者不受影响。部分患者可有脱毛、湿疹、紫癜、皮肤瘙痒、剥脱性皮炎等不良反映。有时对角膜和视网膜有损害。
　　二、物理、化学性白发（一）药物性白发（、病因 药物引起的头发变白，都不是患者所预期的，属于药物的不良反应。由于头发变白不是很严重的问题，很少人对此做研究，因而作用机理不明。
　　（2） 用碳酸氢钠碱化小便。
　　（1） 多饮水，低蛋氨酸饮食。
　　、治疗 临床上无特效治疗方法。主要是防治尿路结石。
　　、诊断 根据毛发变白、必尿系统结石、生长发育障碍等，结合毛发吖啶橙染色在紫外线下呈红色荧光，诊断不难。
　　（4） 氨基酸丢失过多，可致生长发育障碍，患儿常有智力迟钝，呈慢吞吞的鸭步伐，有各种骨骼缺损。
　　（3） 胱氨酸在酸性液体中溶解度很低，因而在尿中易形成结石，可出现肾绞痛，血尿，尿路感染等症状。光镜下可见有六角形扁平状胱氨酸结晶。
　　（2） 由于胱氨酸是毛发的基本成分，长期缺乏使毛发脱色而稀疏、纤细。毛发用显微镜检查未能发现异常，但用吖啶橙染色在紫外线下呈红色荧光。
　　、临床表现（1） 男女均可发病，比例相当。
　　（2） 为肾脏近端小管上皮细胞刷状缘对二碱基类氨基酸，包括胱氨酸、精氨酸、鸟氨酸和赖氨酸的转运障碍，一起甲硫丁氨酸代谢紊乱。
　　（三）胱氨酸尿（cystinuria）、病因（1） 属于常染色体隐形遗传病。
　　、治疗 首先是针对病因处理，特别要注意纠正电解质和酸碱平衡紊乱的问题，补充过多丢失的氨基酸等。
　　、诊断 根据临床表现和试验检查，诊断不难确立。
　　（3） 有各种氨基酸尿、糖尿。尿中丢失大量的钾、磷、碳酸羟盐，出现低钾引起的肌无力，软瘫，低钙引起的佝偻病、手足抽搦、各种骨畸形等。
　　（2） 多少病人皮肤局部或泛发的棕色色素沉着，颈部、躯干和四肢驱侧较常见。可与色素减退斑相间。
　　、临床表现（1） 毛发色淡，几乎变白色。因有再生障碍性贫血，面色显得苍白。
　　（3） 属于肾小管多种氨基酸转运障碍造成的疾病。
　　（2） 也可继发于干燥综合征，肾淀粉样变、维生素D缺乏、恶性贫血、中毒（汞、铅或镉）、药物如四环素或6-硫基嘌呤等损害。
　　（二）Fanconi综合征（fanconi syndrome）、病因（1） 本病可以是常染色体显性遗传病。多见于遗传性疾病如果糖不耐受等。
　　（2） 严格控制饮食下，儿童不仅可较正常地生长，原有的皮肤表现和神经精神症状也会较快好转。控制每日摄入的苯丙氨酸量不超过30mg/kg。宜选择大米、小米、菠菜、土豆、有肉等苯丙氨酸含量较低的食物。
　　药物性导致白发治疗（1） 越早越好。在饮食中补充酪氨酸3个越，毛发明显转黑。
　　（3） 血清也可测定苯丙氨酸，大于605.3umol/L(10mg%)为异常。
　　（2） 确诊需做尿中苯丙氨酸测定，常用三氯化铁试验，过程简单：在5ml尿液中滴入5％三氯化铁液，出现绿色者为阳性，数分钟后颜色消退。
　　药物性导致白发诊断（1） 根据皮肤、毛发颜色浅淡，神经系统的临床表现，可做出初步诊断。
　　（5） 尿中出现大量苯丙氨酸和苯丙酮酸。
　　（4） 智力低下随年龄增长逐渐明显，80％有异常脑电图。神经精神症状多在2岁内发生，可有手足徐动，反复惊厥等。
　　（3） 脓皮病的发生率增加，肌张力增高，伴有硬皮病样损害。
　　（2） 皮肤颜色变淡，有时呈浅黄色。并对光敏感，可产生湿疹样变，类似异位性皮炎的表现。
　　药物性导致白发临床表现（1） 病人毛发颜色比其同胞兄弟姐妹要淡，有些呈浅黄色。
　　一、营养、代谢性（一）苯酮尿症（phenylketonuria）、病因 本病属于常染色体隐形遗传病。主要是由于 肝内缺乏苯丙氨酸羟化酶，苯丙氨酸因而不能氧化成酪氨酸。苯丙氨酸和苯丙酮酸两者再在血中和脑脊液内大量积聚，损害患儿神经系统的发运。同时一直酪氨酸－酪三酸酶反应，使黑色素合成减少。
　　白发与毛发中的黑素小体减少，细胞间隙疏松，空气进入和折光有关。无色素的头发在生长初期颜色就是角蛋白的黄色，在以后由于反射光线产生白色的视觉效果。一组邻近的头发变白，其发病机制和皮肤缺少黑色的情况基本相同。白发分生理性白发和病理性白发两大类，而生理性白发一般指老年白发。病理性白发种类较多，可再按以下划分：