性外生殖器

　　一、阴茎先天性异常
　　6、阴茎扭转阴茎的尿道口或系带由于两侧阴茎海绵体发育不平蘅而发生向上或向外的扭转，阴茎体也可产生顺时钟或逆时钟的扭转，轻度者尿道口仅扭转到钟表面的1、2或3点''''''''重度者，可扭转的对侧，甚至超过中线，于是尿道口狭窄，尿道因扭转而阻塞，可发生尿道梗阻。
　　1、尿道上裂　　尿道上裂是指尿道上壁的先天性缺如，绝大部分是男性病例。这种畸形的形成，从胚胎发生学上分析有两种理论，如果尿道上壁不伴有膀胱上翻的话，主要是发生泌尿直肠的胚胎组织在分隔泄殖腔开口时发生异常，结果尿道的沟槽分化到阴茎的背侧，而开口落在阴茎海绵体上。由于存在较小或过度发生的泄殖腔膜，结果限制了耻骨的分离和尿道的正常演变。
　　5、阴茎缺如　生殖结节未发育分化是本病的直接因素。尿道开口于会阴或接近肛门部位，甚至尿道开口于直肠腔，发病率不高。由于该类畸形多半还伴有其他严重畸形，死亡率极高。即使单纯阴茎缺如，因尿道开口的异常，尤其开口于肛内，容易发生感染致死。

    女性外生理图实物

　　4、阴茎阴囊转位　这种畸形又叫阴茎前阴囊，也就是胚胎发育上阴茎与阴囊的位置发生异常交换所致，发生率不高。这种畸形可以是完全性的，及阴茎与阴囊的位置完全颠倒，也即阴茎在阴囊之后或在阴囊和肛门之间，也可以是部分性的，即阴茎位于阴囊的中部，从冲前面看，阴茎完全或部分地被埋藏在阴囊的中后部，可合并尿道小裂、阴茎弯曲、阴茎短小、阴囊对裂以及其他严重畸形，性外生殖器需施手术治疗矫正。
二、尿道先天性异常
　　男性尿道上裂分为不完全型与完全型两类，不完全型又可分为阴茎头型与阴茎型两种。阴茎头型是尿道上裂在阴茎头部，不超出冠状沟水平，比较常见，阴茎头显得扁平，阴茎也变的短小，看上去阴茎头部的背侧酷似正常情况下的腹侧观。阴茎型是尿道上裂在阴茎体的背侧，冠状沟水平以下的阴茎头尚正常，尿道口在阴茎根部，口可占据大部分阴茎体。完全型尿道上裂则占据阴茎头与阴茎体的全部，甚至膀胱直接在阴茎根部处向外开口。尿道可完全缺如。除轻度阴茎头型尿道上裂尚能正常排尿和性交外，重度阴茎头型、阴茎型及完全型尿道上裂，排尿发生紊乱，尿液渗漏，尿流无方向，阴茎及其周围皮肤浸渍糜烂，成年后妨碍性交。
　　3、隐匿阴茎　较为少见，容易误认为阴茎缺如，实际上发育不良的阴茎隐匿在阴囊、会阴、下腹部或腹股沟部增厚的皮下脂肪内，这种畸形在新生儿由于尿道卷曲成角，尿路不畅，会引起尿潴留，在成人则不能性交。
　　2、重复阴茎　这种畸形的发生率次于包茎，以双阴茎发生率最高。归纳原因有四个；①胚胎发育中存在两个阴茎始基而未能适当的融合；②是一种反祖现象，因为某些动物，假如蜥蜴就存在两套生殖系统；③一种双生殖系统的畸胎；④类似于多指（趾）畸形的一种现象。双阴茎可以长得互相平行，或者一前一后，尿道也重复，大多在前列腺部位，两侧尿道互相合并而归入同一膀胱，也有重复膀胱者。此类畸形可合并有膀胱、前列腺、尿道上裂、尿道下裂、隐睾，甚至肾、输尿管、膀胱等多种泌尿生殖系统畸形，性外生殖器而且两个阴茎多半发育都不良。
　　1、包茎　　正常男子阴茎的皮肤较薄，近阴茎头部的皮肤向内反折成双层覆盖在阴茎头上，称为包皮。小儿时期包皮全部包着阴茎头，到7#@#8岁时，包皮开始渐渐翻上去，到青年时期，阴茎头已全部暴露或仅包着阴茎头的后部。所谓包茎是指先天性包皮紧密的裹着阴茎头翻不上去，因而无法显露阴茎头，包皮口只留一小孔，得以让尿液排出，排尿时，由于尿液无法顺利排出，包皮有球状膨胀。假如勉强用力翻起包皮，由于包皮口太小，势必仅仅的勒着阴茎头的冠状沟，不能回覆，使阴茎头的血液回流受阻，发生肿胀和疼痛，成为嵌顿包茎。此外，包茎还容易诱发阴茎头包皮炎，性外生殖器包皮内经年累月的包皮垢还可诱发阴茎癌等疾病。包茎发病率极高，患者宜早期作包皮环切术。