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很多朋友对于遗传是否可以导致子宫肌瘤的问题都是非常好奇的,这种好奇是可以理解的,患者除了为自身考虑,也是为自己的下一代着想,而遗传究竟是不是可能导致子宫肌瘤呢,有些人认为可以,下面我们就来看看如何看待遗传导致子宫肌瘤。
子宫肌瘤的遗传学早在20世纪90年代初Rein就指出体细胞突变是肌瘤形成中的起始事件,体细胞突变包括从点突变到染色体丢失和增多的多种染色体畸变,首先是单克隆起源的体细胞突变,并对突变肌细胞提供一种选择性生长优势,其次是多种与肌瘤有关的染色体的重排。细胞遗传学一致证实子宫肌瘤具有染色体的结构异常,一般认为在子宫肌瘤组织培养中有53.9%~65.6%为正常核型,有34.4%~46.1%为非随机的染色体异常核型。子宫肌瘤所涉及的畸变染色体常见者为6,7,10,12,14,还有1,2,3,4,5,13,15,22和X,这些染色体或为单一改变或与其他染色体一起改变。常见的畸变区域为7q21-22;12q14-15;14q21-24和6p21。最常见的染色体畸变类型为t(12;14)(q14-q15;q23-24);Tri(12);t(6;10)(p21;q);del(7)(q22q32);del(3)(q),此外还有del(X);rea(X)(p11-p22);r(1);t(5;12);INV(5;12)INS(3)。子宫肌瘤发现的多种不同类型的染色体重排中,常见的包括易位(t);三体(Tri)和缺失(del),易位能阻断基因序列或引起融合基因的形成,可能完全取消蛋白的功能或者转化成功能新颖的嵌合体蛋白。三体多通过增加基因量来增加基因表达,而染色体丢失通常引起基因功能的丢失。存在于子宫肌瘤中不同类型的染色体异常可能预示着肿瘤生长和发展的异质的遗传学途径(GrossKLandMortonCC,2001)。
看了上述内容的介绍,想要了解遗传是否能够导致子宫肌瘤的问题的朋友们应该都清楚了吧,既然清楚了遗传也是可能导致子宫肌瘤的,而且出现子宫肌瘤危害是非常大的,我们就希望子宫肌瘤患者朋友积极治疗,避免遗传给下一代。