FDA批准两种治疗结肠直肠癌的药物

   fda最近批准了两种治疗转移性结直肠癌的药物。分别是：基因技术公司生产的avastin(bevacizumab)和 imclone systems公司生产的艾比特思erbitux (cetuximab)。
    这两种药物都是单克隆抗体，静脉内给药，但是作用机理并不相同。 avastin是一种血管生成抑制剂，使刺激新的血管生成的vegf或者是血管内皮生长因子失效。一旦该药发挥作用，vegf将不能再刺激血管的生成，这样就可以限制肿瘤的生长。
    艾比特思（erbitux）是一种外皮细胞生长因子egfr接受器的抑制剂，egfr是一种蛋白质，调整细胞的生长。当艾比特思（erbitux）起作用的时候，限制肿瘤细胞表面的细胞的生长，因此也就限制了肿瘤的生长。
    这两种药物使用不同的输入方式，用于治疗的不同阶段。avastin用于转移性结肠直肠癌的早期，与三种药物标准的ifl治疗相结合。艾比特思（erbitux）用于使用常规疗法不再有效的癌症患者。可以与irinotecan联合使用，如果患者不能忍受irinotecan的时候，可以单独使用。
    在临床研究中，患有转移性结肠直肠癌的患者使用avastin与ifl的联合疗法比单独使用ifl治疗的患者存活期可以延长5个月。尽管erbitux并没有显现出提高病人存活率的作用，但是该药抑制了肿瘤的生长，尤其是在联合治疗的过程中。
    这些药物的治疗有一些副反应，而且部分副反应还是很严重的。这些avastin严重的副作用包括胃肠道穿孔、伤口愈合减慢、咯血以及皮下出血等，这些副反应并不是很常见。艾比特思（erbitux）也能导致严重的副反应，尤其是在首次灌输的过程中。这些副反应包括血管阻塞和血压过低。