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日本京都大学医学院Suganuma等的研究发现,幽门螺杆菌膜蛋白1(HP-MP1)在幽门螺杆菌致癌机制中起重要作用。
由于幽门螺杆菌感染与胃癌可能存在联系,最近,科学家克隆了一种新的编码HP-MP1的基因。HP-MP1是一种分子量为16000的蛋白质,其基因从幽门螺杆菌SR7791菌株的基因组DNA克隆出来。在幽门螺杆菌感染患者的血清中可检测到抗HP-MP1抗体。此种蛋白引起人们特殊注意的原因是,它和幽门螺杆菌尿素酶均可诱导单核细胞释放多种炎性因子,如肿瘤坏死因子α(TNF-α)等,而TNF-α是重要的肿瘤促进剂。也就是说HP-MP1的TNF-α诱导活性起到一种肿瘤介质的作用。
研究者为研究HP-MP1的细胞因子诱导活性与肿瘤发生的关系,采用BALB/3T3和Bhas42两种细胞株,分别转染HP-MP1、尿素酶B基因或载体。
结果显示,HP-MP1组表达TNF-α基因比对照组强,并诱导细胞转化。转化组的致癌性在裸鼠身上得到了进一步证实。接种后20天之内接种部位100%有肿瘤生长,且肿瘤生长迅速,接种后28天肿瘤平均体积达到(4.3±1.8)cm3。该结果显示,表达TNF-α基因的克隆在接种后28天之内对裸鼠有明显的致癌性,而转染了尿素酶B基因和载体的细胞株则无明显变化。
该研究对幽门螺杆菌致癌机制提出了新观点,有助于更清楚地了解幽门螺杆菌与胃癌之间的关系。