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据南加州大学Keck医学院的一项研究表明如果妇女携带编码黄体酮受体的两种先前未发现的突变之一,其患卵巢癌的风险就会显著增加。这项研究公布在2005年1月5日的Journal of the National Cancer Institute上。
先前的研究表明PROGINS等位基因与卵巢癌风险的增加以及乳腺癌风险的降低有关。为了弄清PROGINS等位基因是否真的增加了卵巢癌的风险,由Malcolm Pike领导的研究组首次利用了夏威夷/洛杉矶民族研究项目收集到的生物学样本。研究人员对遗传变异进行了分析检测以确定是否PROGINS等位基因增加了妇女卵巢癌风险。
研究结果表明一种单个的PROGINS等位基因对卵巢癌风险的影响最大,而不是其它两个位于同一区域的单倍型(生物通注:haplotype,染色体上紧密联系在一起的一套等位基因)。至于黄体酮受体基因的细微变化如何导致卵巢癌风险的增加目前还不完全清楚。研究人员只是知道黄体酮增加乳腺癌风险时会降低卵巢癌的风险。
这项研究将为今后的研究提供无价的信息并且可能提供一些新的治疗选择。如果这项研究的结果能够被其它研究验证,那么这项研究将提供重要的证据证明直接调节黄体酮信号能够影响癌症风险。但是,要想了解这种变异对卵巢癌风险的影响机制还需要进一步深入的研究。