瑞士成为首个批准Tarceva的欧洲国家

    巴塞尔3月22日消息----瑞士医药管理局Swissmedic近日批准罗氏的新型抗癌药Tarceva用于先前至少一种化疗方案失败后局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

    Tarceva为口服每日用药的片剂，通过靶向作用于人体表皮生长因子受体路径，抑制酪氨酸激酶的活性，达到抑制癌细胞生长的作用，该药最初于2004年11月在美国被批准用于上述适应症。

    瑞士当局的这一批准是建立在一项关键性的III期临床试验数据基础上的，该试验对Tarceva与安慰剂治疗一线或二线化疗方法失败后的晚期NSCLC患者的结果进行了比较，结果显示，与安慰剂组相比，Tarceva用药组患者中位存活期增长了42%。