抗癌新药-安托可金

    安托可金的原理和治癌效果

    1969年美国科学家罗森伯格首次发现白金化合物有很好的抗癌活性，三十年来研究成功并用于临床的抗癌化疗药物有数十种，据报道每开发出一个新药，一般需要5-10年的时间，花费5-10亿美元。这些药物虽然有较好的抗癌活性，但所有的化疗药物对人体的胃、肝、肾、血液和免疫功能等有很大的毒性，对中、晚期癌症患者5年以上的存活率只有10%左右。

    我们从分子生物学的观点，根据癌细胞DNA和RNA空间构型的异常改变的特点，利用这种白金化合物设计并制造成功一种具有生命开关的分子结构的抗癌新药─“安托可金”，它似巡航导弹一样，在人体内高度选择性杀死癌细胞，而不伤害正常的组织。

    更加形象一点说就是安托可金药物分子(白金化合物)的外面有一层类似“膜”的活性物质，这种活性物资有两种功能：“保护功能”和“认识功能”。保护功能就是保护安托可金药物分子不与人体内的正常细胞发生作用，最大限度的降低了副作用；认识功能就是当安托可金药物分子在人体内循环时认识癌细胞的作用，一旦遇到癌细胞这种活性物质就自动发生作用，去掉那个保护作用，从而让里面的有效成份杀死癌细胞。

    经北京、上海、南京、广州和美国等多家权威医院的大量动物试验和前期临床观测，与所有化疗类药物比较，它有以下几点重大突破：

    1、 这种药物由于是特殊分子结构，在固体、水溶液、体液和胃液中都保持稳定的结构，因此可作成水针剂和胶囊口服剂；

    2、因为在体液中药物的特殊分子结构保持稳定，保护药物分子不分解，不与人体的正常组织发生毒性反应，所以对人体的正常细胞的DNA、RNA、蛋白质等毒性很低，没有普通化疗的毒性反应；小白鼠LD50为200~270mg/kg，其毒性只有其他化疗类药物的几十分之一；

    3、这种药物的特殊分子结构，易于被膜运输、插膜和跨膜进入细胞，增加药物的吸收与传递。只有遇到癌细胞时，由于癌细胞中DNA外露的硷基引发，才打开分子中的生命开关，释放出药物分子，一举将癌细胞杀死；经体外癌细胞活体、动物癌肿瘤抑止和临床胃癌、肝癌、鼻咽癌等试验，对多种细胞癌的显效率达60~90%；对已被权威医院宣判死刑的500余名晚期癌患者统计，使用双环铂的治愈率达30%；

    4、这种结构全新的抗癌药，我们从物理、化学、生物、医学等各方面采用国内最先进的仪器和高科技方法，作了大量的科学数据测试，如元素分析、等离子体发射光谱、高效液相色谱、红外光谱、电喷雾质谱、超导核磁共振波谱、X射线单晶衍射等，确认其化学结构并测定了药代动力学。有关药物分子特殊的结构设计和制造工艺已申报国家和国际发明专利保护（专利号94103448.8和00103109.9）。