科学家已经发现最常见型的乳腺癌有新的
肿瘤抑制基因dbc2缺失或失活。根据10月7日《国家科学院学报》的研究报告,认为有希望开发新的靶疗法。
高危遗传型乳腺癌仅有不多的人有肯定的brca1和brca2基因。查这些基因,妇女可预知她们是否要发生乳腺癌。但是很多有brca1和brca2基因的妇女(90%)却发生与brca1和brca2基因无关的乳腺癌。
西亚图,华盛顿大学和纽约的cold spring habor实验室的mashaaki hamaguchi博士和同事认为多达60%的乳腺癌有dbc2缺失或失活。
他们也发现乳腺癌细胞产生的dbc2蛋白杀癌细胞或使其停止生长。研究人员应更多地了解dbc2的蛋白构造和功能,它们有可能成为基因或其蛋白产物的“靶”,干扰它们的功能。
两类基因
科学家指出有两类基因能改变细胞的构造和导致癌。如果致癌基因缺失或肿瘤抑制基因起预防癌作用,如果它发生突变则不能实现正常的作用。
检查各种来源的乳腺癌标本,研究人员可能用久经世故的方法分析肿瘤的“基因指纹”。他们再聚焦于选择从不断筛选中发现的基因包括叫dbc2的基因。
dbc2基因有两个区域显示突变。在实验室保留培养的肺和乳腺癌细胞中发现这些突变。
当科学家指望在正常细胞中找到dbc2时,他们没能找到。在正常细胞中找到dbc2是完全正常的。这导致他们想某些
肺癌和乳腺癌,dbc2是发生
癌症的关键基因。
大约有半数他们检查的肺癌和乳腺癌标本也没发现正常的dbc2基因。即使发现突变,不必然意味对癌细胞生长有重要作用,他们说。
正常的dbc2基因阻止癌细胞生长
为找出没改变的dbc2实际上是否能恢复癌细胞的正常功能,作者做过一些实验。当他们在实验室,把正常的有功能的dbc2基因导入乳腺癌细胞时,癌细胞12小时后停止生长,作用持续36小时。如把突变的dbc2导入细胞则没有停止生长的作用。
这些实验说明dbc2能预防正常细胞变成癌细胞,如果这个基因异常,取代它的是正常复制停止细胞不断生长。
作者说发现dbc2突变,它是肿瘤抑制基因的主要侯选者。
“所有这些资料表明,乳腺癌含有dbc2基因,但不除外其他癌与它也有关。实际上,在肺癌细胞中发现 dbc2突变,在肺癌中没有dbc2表达。”
然而,不象乳腺癌和肺癌,如
结肠癌没有发现异常的dbc2。
对较多的人群有较大的帮助
cold spring harbor相应科学主席peter sherwood强调这些发现的重要性。肿瘤和细胞索研究“60%的乳腺癌, 50%的肺癌dbc2基因减少,” “正常细胞100%存在。”sherwood说。
90%有乳腺癌的妇女发现dbc2基因是重要的,与之相比brca1和brca2有改变者少的多。一旦了解dbc2的功能,sherwood说,研究人员能开始瞄准如何用基因的产物干扰肿瘤,用靶疗法药物或基因治疗技术提供复制的正常的dbc2基因,帮助妇女治疗乳腺癌。