台湾一日宣布已核准第一个基因重组乳癌新药trastuzumab(商品名为搓杜滋美)上市,由于trastuzumab能有效抑制
肿瘤细胞过度的her2表现,提升转移性乳癌患者约四成五的存活率,药政处强调,trastuzumab全身性副作用较传统化学治疗轻微,预计上市后至少会有四分之一的原发性乳癌患者受惠。
“卫生署”药政处处长胡幼圃指出,trastuzumab是台湾第一个使用基因工程重组制成的乳癌用药,该药经临床实验证实,能有效抑制肿瘤细胞过度的her2表现,提升转移性乳癌患者的存活率。
由于“乳癌”对于女性来说,是仅次于子
宫颈癌的可怕杀手,位居台湾女性
癌症发生率第二位,传统上,利用化学治疗治疗乳癌,无法单纯锁定“坏细胞”攻击,所有细胞不分好坏全数杀死的后果,就是造成身体重大伤害及强大副作用,而trastuzumab是一种藉由基因工程制成的“人化单株抗体”,可单一对付癌细胞,选择性的作用在细胞外的“人类上皮生长因子接受器第二蛋白”her2上,以抑制因her2过度表现所导致的人类肿瘤细胞增生。
研究指出,有二成五至三成的原发性乳癌病人,会出现有过度her2表现的现象,而动物实验与体外实验则发现,trastuzumab可以产生有效抑制作用,提升病人存活率达百分之四十五,实验中以化学治疗的乳癌患者,平均存活时间为二十个月,使用trastuzumab治疗者,则延长至二十九个月。
胡幼圃强调,去年“卫生署”仅核准通过两种治疗癌症的新药上市,trastuzumab是今年开春第一个,其经核准的主要适应症为,“单独使用于治疗肿瘤细胞上过度的her2表现,且是曾接受过一次以上化学治疗的转移性乳癌患者”。
不过trastuzumab还是可能造成全身性副作用,包括
腹痛、无力、胸痛、冷颤、发烧、头痛等,以及血管扩张、心跳过快、恶心呕吐、水肿、
关节炎、忧郁焦虑等其它副作用,因此胡幼圃说,该药限制只能给有治疗癌症病人经验的医师监督下使用。