癌症遗传研究：诊断敏感度准确性的新突破

    美国医学界有关癌症遗传学的研究又有新的突破!华裔科学家参与发展的一项新技术，可大幅提高诊断癌症的敏感度和准确性，让病人在及早发现后接受有效的治疗。

    这项新技术，可以成功地将病人血液细胞中来自父系和母系的染色体分开，再作分子的基因检测，因而避免两组染色体中正常基因对异常基因的检测干扰，大幅提高诊断的敏感度和准确性，让具有癌症遗传史的家族成员能及早发现体内是否有突变的致癌基因。癌症虽无法预防，但若能及早发现，即可有效的控制和治疗。这项技术不仅适用于检测遗传性直、结肠癌，也适用于其他遗传疾病，诸如乳癌、肾癌、神经及心脏血管系统等遗传病的诊断。

    约翰霍普金斯肿瘤医学中心分子遗传实验室主任佛格斯坦在最新一期《自然》杂志发表的研究论文中说，由于原有的检测方法不够敏感，有癌症遗传史的家族成员以往在接受分子遗传检查时，有一半以上的人得不到明确的答案。

    佛格斯坦指出，约翰霍普金斯研究小组发展的新技术已显著提高检测的敏感度，让基因正常的癌症家庭成员得以消除心理忧虑。带有异常基因的病人也能经由早期发现、追踪监测，在一旦发现病变时获得及时治疗