在国家自然基金资助下,北京大学基础医学院方伟岗教授等从研究基质金属蛋白酶(MMP)及金属蛋白酶抑制剂(TIMP)入手,对
肺癌、
前列腺癌、黑色素瘤等多种人癌细胞的研究证实,MMP-2和MMP-9在侵袭转移中起重要作用,为临床恶性
肿瘤的诊断、预后判断及治疗提供了理论及试验依据。
肿瘤之所以成为威胁人类的主要疾病之一,主要在于早期诊断和侵袭转移这两个问题尚未解决。方伟岗教授等在人癌细胞侵袭转移模型上采用多种先进研究方法对与侵袭转移表型相关的各种特性进行系统研究,进一步验证了肿瘤侵袭转移是一个多步骤的复杂过程、涉及多种因素相互作用的假说。最近该实验室又通过采用可调控性基因表达技术,人为设置基因表达的“开关”,达到根据需要使MMP-9基因表达或闭,为进一步的临床实验性治疗提供了初步的实验依据。
该研究发现MMP和TIMP既可以由肿瘤细胞也可由宿主间质细胞产生,而且高转移癌细胞诱导宿主间质细胞产生MMP的能力远远大于低转移癌细胞;MMP与TIMP之间的相对平衡可能比单方面数量的变化更有意义。由此提出,MMP和TIMP可以作为侵袭转移的重要标记物。