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美国达那-法伯癌症中心的研究者,使用了比较基因体杂化微阵列分析(array-CGH,comparative genomic hybridization)来快速侦测难找到的癌症相关基因,证实了新基因NEDD9与黑色素瘤转移有关。这项由Lynda Chin博士所带领的研究于六月在Cell中发表,指出基因NEDD9在第三期后的黑色素瘤中会不正常的大量出现。
NEDD9所生产的蛋白能够使癌细胞移动到初始肿瘤之外的组织,甚至其他器官。然而,此蛋白能够逃过抗癌药的标定;唯有阻断NEDD9基因与蛋白本身的功能是较为有效的治疗方式。在美国,每年都有超过62000名黑色素瘤病患案例,其中,7900人死亡。但许多现行的检验方式,仅能找出大片段的染色体异常。以黑色素瘤为例,染色体6号的短端(6p)有表现过多的现象,但其上的数百个基因过于靠近,无法一一检测。Array CGH可以检测出非常微小的基因缺失,成功找出之前意想不到的基因。
"这在临床上意义相当重大,\"Chin博士表示:\"由于原位皮肤癌的致死率并不高,预防转移或扩散是很重要的一环。\"这项发现有助于各式癌症新疗法的发展,除了阻断肿瘤,也以防止转移为重要目标。