骨瘤与Ｇａｒｄｎｅｒ综合征

Ｊａｆｆｅ与Ｌｉｃｈｔｅｎｓｔｅｉｎ在１９３５年首先提出这是一个独立的临床疾病。其特征是一个中央瘤巢、直径一般不超过２ｃｍ，外围反应性硬化。几乎一半以上的病例是在２０岁以下，很少发生于４０岁以上；男多于女，约为３∶１。 　　生长缓慢、无痛。颅骨骨瘤可引起不对称畸形。Ｘ线片显示颅骨有弥漫性密度增深，边缘清晰。在长管状骨，可见骨隆起，但无软骨帽。凡有疼痛症状或压迫血管或神经者，可做手术边缘切除。若疑及Ｇａｒｄｎｅｒ综合征，应同时作乙状结肠镜或钡剂灌肠的Ｘ线检查，以查明有无多发性息肉。
　　骨瘤（ｏｓｔｅｏｍａ）是由膜性成骨过程中的异常增殖引起，可见于任何膜性化骨部位。多发性骨瘤又称为Ｇａｒｄｎｅｒ综合征，同时还有肠息肉和软组织病损。这是一种起于膜性骨的骨性赘疣，主要由成熟的板层骨或交织骨组成。边缘清晰，呈带蒂或不带蒂的局限性肿块。表面光滑或分成小叶。
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