多层螺旋CT诊断肺癌效果分析

　　多层螺旋CT快速、薄层高分辨扫描，MPR、3D等后处理，各型细支气管肺泡癌病灶的特征显示更加明显，尤其对于结节型BAC病灶的边缘及内部结构特征很有帮助，能够为临床诊治细支气管肺泡癌提供重要的影像学依据。

　　研究人员通过与病理比较后分析认为，结节的毛玻璃样密度内出现“空泡征”，高度提示孤立型细支气管肺泡癌。我们认为好发于胸膜下区、病灶中心出现小低密度区(空泡征、细支气管含气征、小空洞)、磨玻璃样密度及晕征、胸膜尾征阳性是BAC相对特异性征像，共存征像越多BAC的机率性越大，与山氏的观点接近。

　　本组病例中结节灶表现为磨玻璃密度影仅见4例，临床上无明显症状，X光难以发现，常规CT也容易误漏诊。但结节边缘磨玻璃样密度或晕征出现率为29.2%，笔者推测可能与BAC通过气道播散或分泌黏液有关，而且磨玻璃样密度和晕征与结节径向比较，其比值越大，对诊断可能越有意义。晕征病理基础为癌细胞覆壁生长与肺泡内充满黏液、癌细胞;晕征的出现在肺癌中无特异性，也有学者认为其病理基础是由结节周围的水肿或出血引起。

　　结节型BAC好发于肺外周及胸膜下区(本组占79.2%)，易出现胸膜尾征，但对胸壁的侵犯少见;病灶中心多见低密度区(占58.3%)，与文献基本一致，病理上反映了对肺泡间隔、支气管、血管等肺固有结构破坏不明显。笔者发现本组病例中病灶中心低密度区多出现在直径较小(≤2.0cm)结节内，占71.4% (10/14),考虑与BAC的生长方式及早期发展过程有关。有学者认为，磨玻璃样密度多是细支气管肺泡癌的早期征像，病理上是气腔不完全充盈、间质轻度增厚、肺泡部分萎陷。

　　本组结节型BAC中，不规则病灶的出现率仅为45.8%，可能与本组结节型BAC直径偏小有关。直径偏大病灶MSCT图像上仍以毛剌征、分叶征、血管集束征为基本表现。我们认为分叶征、毛刺征、血管集束征、动态增强非特异性征像仍是明确结节型BAC影像诊断的主要依据，与国内外学者观点一致。

　　2.弥漫型BAC表现为病灶分布不均匀、不对称，以两中下肺野为著，结节大小不一，境界清或不清，密度偏高。病理学上弥漫型多是黏液细胞型BAC。亦有学者认为它有一种特殊的转移方式，即癌组织沿肺泡壁生长或多缘性生长，通过肺泡壁及肺泡孔转移，形成结节样或弥漫性生长[5]。本型病变应与播散型肺结核、转移瘤及矽尘肺相鉴别，前者病灶分布中上肺野为多，病灶界限不清，沿支气管播散时呈树芽征，临床中毒症状明显，转移瘤需要结合临床排查原发病灶;矽肺主要应与患者职业病史相联系。

　　1.本组17例属于炎症型，多以肺段或肺叶实变为特征，范围大的病变，平扫即可见到CT血管造影征，实变内支气管多扭曲、扩张，枯枝状改变。部分实变的叶或段病灶中或外缘有小结节状或磨玻璃样密度影，笔者推测这可能与肿瘤沿气道播散或分泌粘液有关，故常形成卫星瘤灶。这一病理类型基本上是黏液细胞型BAC。本组病例中有9例这类表现，随访显示结节或磨玻璃影逐渐融合、实变。笔者认为实变区内或边缘出现结节影或磨玻璃样密度阴影，病灶范围逐渐增大，应高度警惕BAC可能。炎症型BAC需要与一般感染性病变相鉴别，这需要结合临床动态观察，如果抗感染效果不佳，病情持续进展，需要考虑BAC可能。

　　细支气管肺泡癌发病年龄多数在40-70岁之间，与其它类型肺癌的发病年龄无差别，本组病人平均年龄53.2岁，男女比例为1.5：1，早期临床症状无特殊或表现为胸痛、咳嗽、咯血等，炎症型细支气管肺泡癌常表现为咳嗽、发热、WBC升高等，中晚期咳大量泡沫样或胶冻样痰是其临床显著特点，治疗后肺内病灶吸收不完全。病理学研究认为BAC可能起源于细支气管的基底细胞，特别是具有粘液的分泌功能，所以临床表现咳大量的粘液泡沫样或胶冻样痰。炎症型、弥漫型细支气管肺泡癌是惟一可引起病人进行性呼吸困难的肺癌,这跟瘤细胞覆壁生长，肺泡腔内充满黏液、瘤细胞而引起换气功能下降有关。其预后与肿癌诊断时分期有关，其5年生存率为42%。

　　为探讨细支气管肺泡癌(BAC)的多层螺旋CT(MSCT)特征性表现及其病理学对照，研究人员对60例经纤维支气管镜、手术病理证实的BAC进行回顾性分析，MSCT上观察病灶的部位、分布、内部结构及边缘特征，与病理对比其相关特征。