3.细胞动力学 慢粒时全身粒细胞总量有明显增加,而这种数量的增加并非由于
白血病细胞的迅速分裂和增殖,亦不是因成熟障碍所致,是白血病细胞通过增殖池以及血中的时间延长,以白血病化的干细胞池扩大,正常造血干细胞池缩小导致大量细胞的积聚。
2.G6PD同工酶 慢粒的克隆性质进一步亦为G6PD同工酶的研究所证实。目前已知G6PD的基因密码子定位在X染色体上,在女性体细胞中二个G6PD调节基因仅其中之一处于活动状态。作为G6PD杂合子的女性,体内应存在着二种细胞群体,即G6PDA和B同工酶。研究发现携带有G6PD同工酶的杂合子女性慢粒中,其粒细胞、单核细胞、红细胞及淋巴细胞仅有一种A型或B型的G6PD同工酶,更进一步地提示慢粒的病变起源于多能干细胞水平上。
1.细胞遗传学 慢粒患者有特异的细胞遗传学异常,即伴标记染色体ph1已得到公认。
慢粒的病因迄今仍未完全明了,是物理、化学、遗传等多因素性疾患。
那慢性粒细胞白血病成因是什么呢?
慢性白血病以慢性粒细胞和慢性淋巴细胞最为常见,慢粒的发病在各年龄组都是男性高于女性,并随年龄增长逐渐升高, 25 岁以前发病率甚低, 50 ― 59 岁达到高峰,慢淋在 30 岁以前罕见,发病率在 50 岁以后有明显升高,且男性高于女性。
慢性粒细胞白血病成因是什么?想了解一下慢性粒细胞白血病成因。